十八酸進廠取樣,塊狀物料和顆粒硬脂酸取樣方法有什麼區別?
十八酸進廠取樣,塊狀物料和顆粒硬脂酸取樣方法有什麼區別?
十八酸進廠取樣,塊狀物料和顆粒硬脂酸取樣方法有什麼區別?
二者的核心區別集中在採樣點位選擇、單份採樣量確定、樣品預處理方式三個維度,需匹配物料形態的分佈特性調整操作,才能保證送檢樣品對整批物料的代表性,避免因取樣偏差影響這類常用橡膠助劑的使用效果,導致後續配方稱量、硫化工藝穩定性受影響。
採樣點位選擇邏輯不同
塊狀十八酸(硬脂酸)在生產脫模、儲運堆放過程中,容易出現表面氧化、邊緣夾帶儲運雜質的問題。
採樣需按照批貨總包裝數的平方根抽取對應包裝單元,抽取的包裝單元需覆蓋貨堆的上、中、下三層位置,不能僅抽取卸貨方便的表層貨位。
每個單元內要分別取塊料中心、新鮮斷面、外表層三個位置的樣品,不能只敲取易掉落的邊角碎料。
抽樣需避開包裝破損、水浸或陽光直射位置的物料,避免抽到變質樣品影響檢測準確性。
顆粒硬脂酸為造粒成型產品,顆粒間流動性好,單包內物料均勻度更高。
採樣按同等抽樣比例選取包裝單元后,使用不銹鋼採樣扦從包裝袋斜對角插入至袋深3/4位置取料即可,不需要刻意拆分單顆粒的不同部位。
採樣量與預處理要求不同
塊狀硬脂酸單點位採樣量需控制在20-30g,全批收集的總樣需先通過低溫加熱熔融混勻,再冷卻凝固后取定量樣品送檢,避免不同塊料的純度差異導致檢測值波動。
顆粒硬脂酸單點位採樣量控制在5-10g即可,全批收集的總樣通過格槽分樣器反覆縮分2-3次,就能得到符合檢測要求的送檢樣品,無需提前熔融處理。
輪胎製造企業進廠檢驗環節,如果對塊狀硬脂酸照搬顆粒料的扦取方法,只取包裝袋邊角的碎塊,很容易把儲運過程中磨損產生的氧化碎屑當成整批樣品,檢測得出的酸值、熔點指標會和整批貨的真實性能存在偏差,進而影響混煉過程的活化效果。
部分質檢人員為提升操作效率,不管物料形態統一在卸貨落料點接取少量樣品作為送檢樣。
這種操作對顆粒硬脂酸的代表性尚可,但對塊狀硬脂酸來說,落料過程中最先掉落的多為碎塊、表層脫落料,無法代表整批塊料的內部品質,容易出現檢測指標合格,但實際生產中出現活化性能不穩定、分散性差的問題。
日常原材料檢驗環節,可結合自身產線對原料活化性能、分散性的要求,細化取樣操作SOP,杜巴化學在橡膠助劑原材料檢驗與應用領域積累了成熟經驗,可配合客戶完善進廠質檢的操作細節。
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